恩捷股份：控股子公司与亿纬锂能坚忍《各人策略配合框架条约》
2024-12-03恩捷股份(002812)11月24日晚间公告，控股子公司上海恩捷与亿纬锂能(300014)于11月22日坚忍《各人策略配合框架条约》，两边将在居品供应、时期疏通等方面进行遥远踏实配合，亿纬锂能瞻望2025年至2031年在东南亚、欧洲等市集朝上海恩捷过头具有适度权的联系公司采购电板隔阂不少于30亿平日米。
豪鹏科技：子公司参股公司Elong Power在纳斯达克上市
2024-12-03豪鹏科技公告，公司通过全资子公司惠州市豪鹏科技有限公司投资参股了Elong Power Holding Limited（以下简称“Elong Power”），辗转合手有Elong Power172.72万股股份。近日，公司获悉Elong Power于好意思国当地时分2024年11月22日在好意思国纳斯达克证券往还所上市往还，股票代码为“ELPW”。
金发科技：全资子公司特塑公司拟引入外部投资者金石基金
2024-12-0311月24日，金发科技公告，全资子公司特塑公司拟通过增资扩股阵势引入外部投资者金石基金。凭证特塑公司的金钱评估求教，金石基金拟以每1元注册老本26.09元的认购价钱认购特塑公司新增注册老本1,916.4431万元，认购对价为东说念主民币5亿元。公司全资子公司上海金发拟在本次增资中毁灭其对特塑公司的优先认购权。本次来回不组成干系来回，亦不组成要害金钱重组。
金发科技：全资子公司拟增资扩股引入外部投资者金石基金
2024-12-03金发科技(600143)11月24日晚间公告，全资子公司特塑公司拟通过增资扩股形势引入外部投资者金石制造业转型升级新材料基金（有限搭伙）（以下简称“金石基金”），金石基金拟以每1元注册成本26.09元的认购价钱认购特塑公司新增的注册成本1916.4431万元，认购对价为5亿元。公司全资子公司上海金发握有特塑公司100%的股权，拟在本次增资中袪除其对特塑公司的优先认购权，本次增资完成后，特塑公司还是公司的控股子公司。
豪鹏科技：子公司参股企业Elong Power在好意思上市
2024-12-03豪鹏科技公告，公司通过全资子公司惠州市豪鹏科技有限公司参股的Elong Power Holding Limited已于好意思国当地时辰2024年11月22日在纳斯达克证券交往所上市，股票代码为“ELPW”。豪鹏科技转折抓有Elong Power 172.72万股股份。
迈信林：控股子公司缔结约3.6亿元算力销售公约
2024-12-03迈信林公告，控股子公司瑞盈智算与北京城建缔结销售公约，公约金额约为东说念主民币2.4亿元；控股子公司瑞芯智能与北京城建缔结销售公约，公约金额约为东说念主民币1.2亿元。两份公约所有约为东说念主民币3.6亿元。公约场地为基础算力事迹，事迹骨子包括算力资源及算力收罗。合共事迹期限为五年，自公约缔结及两边签署《验收讲明》后，初度委用算力事迹起算。若本次缔结的销售公约班师实行，瞻望将会对公司2024-2025年度事迹产生积极影响。
苑东生物：全资子公司硕德药业取得枸橼酸钾缓释片药品注册文凭
2024-11-2911月21日，苑东生物公告，全资子公司成齐硕德药业有限公司近日收到国度药监局签发的《药品注册文凭》，药品称号为枸橼酸钾缓释片，剂型为片剂，规格为1.62g、1.08g（按CHKO·HO计），注册分类为化学药品3类，药品有用期为24个月。该药品主要成份为枸橼酸钾，恰当症为用于肾小管性酸中毒伴钙结石、任何病因引起的低枸橼酸尿所致的草酸钙肾结石、伴有或不伴有钙结石的尿酸结石。公司为国内首家按新分类获批上市的仿制药，且视同通过一致性评价的企业。
中国医药：子公司获克林霉素磷酸酯打针液药品注册批件
2024-11-29中国医药公告，全资子公司海南通用康力制药有限公司近日收到国度药监局核准签发的三份克林霉素磷酸酯打针液《药品注册文凭》。该药品主要适用于由敏锐厌氧菌、链球菌、肺炎球菌和葡萄球菌敏锐株及指定微生物的敏锐菌等引起的严重感染。
亚宝药业全资子公司获氨溴特罗口服溶液注册文凭
2024-11-29财中社11月21日电亚宝药业（600351）发布对于全资子公司取得药品注册文凭的公告。公司全资子公司亚宝药业四川制药有限公司近日获取国度药监局批准签发的氨溴特罗口服溶液药品注册文凭，文凭编号为2024S02777。该药品为化学药品3类，规格为100ml，含盐酸氨溴索150mg与盐酸克仑特罗100μg，药品灵验期为12个月。 氨溴特罗口服溶液主要用于缓解急、慢性呼吸谈疾病的症状，适用于调理由支气管炎、肺气肿等引起的咳嗽和喘气。说明米内网数据，2023年该药品在国内公立病院的销售金额约为3.84亿
新诺威: 控股子公司乌司奴单抗打针液上市苦求赢得受理
2024-11-27金融界11月26日音书，新诺威控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到国度药品监督措置局核准签发的《受理见知书》，乌司奴单抗打针液的上市苦求赢得受理。该药品为打针剂型，注册分类为救济用生物成品3.3类，拟苦求相宜症为成东谈主和儿童斑块状银屑病。本次苦求基于关键III期临床检修，效果露馅与原研药灵验性高度一致且安全性雅致，救济银屑病疗效好，稳按时给药远隔为每12周一次，具有临床诈欺上风。但药品在获受理后尚需通过审评举止批准方可上市销售，且研发存在高干预、高风险、周期长等特色，短期对巨石生
